稱: 藥事法 (民國 92 年 02 月 06 日 修正)

   第 一 章 總則
第    1 條
藥事之管理,依本法之規定;本法未規定者,依其他有關法律之規定。
前項所稱藥事,指藥物、藥商、藥局及其有關事項。
第    2 條
本法所稱衛生主管機關:在中央為行政院衛生署;在直轄市為直轄市政府
;在縣 (市) 為縣 (市) 政府。
第    3 條
中央衛生主管機關得專設藥物管理機關,直轄市及縣 (市) 衛生主管機關
於必要時亦得報准設置。
第    4 條
本法所稱藥物,係指藥品及醫療器材。
第    5 條
本法所稱試驗用藥物,係指醫療效能及安全尚未經證實,專供動物毒性藥
理評估或臨床試驗用之藥物。
第    6 條
本法所稱藥品,係指左列各款之一之原料藥及製劑:
一  載於中華藥典或經中央衛生主管機關認定之其他各國藥典、公定之國
    家處方集,或各該補充典籍之藥品。
二  未載於前款,但使用於診斷、治療、減輕或預防人類疾病之藥品。
三  其他足以影響人類身體結構及生理機能之藥品。
四  用以配製前三款所列之藥品。
第    7 條
本法所稱新藥,係指經中央衛生主管機關審查認定屬新成分、新療效複方
或新使用途徑製劑之藥品。
第    8 條
本法所稱製劑,係指以原料藥經加工調製,製成一定劑型及劑量之藥品。
製劑分為醫師處方藥品、醫師藥師藥劑生指示藥品、成藥及固有成方製劑
。
前項之成藥及固有成方製劑管理辦法,由中央衛生主管機關定之。
第    9 條
本法所稱成藥,係指原料藥經加工調製,不用其原名稱,其摻入之麻醉藥
品、毒劇藥品,不超過中央衛生主管機關所規定之限量,作用緩和,無積
蓄性,耐久儲存,使用簡便,並明示其效能、用量、用法,標明成藥許可
證字號,其使用不待醫師指示,即供治療疾病之用者。
第   10 條
本法所稱固有成方製劑,係指依中央衛生主管機關選定公告具有醫療效能
之傳統中藥處方調製 (劑) 之方劑。
第   11 條
本法所稱管制藥品,係指包括依麻醉藥品管理條例管理之麻醉藥品及左列
藥品:
一  使用後會產生習慣性、依賴性之依藥性製劑及其原料藥。
二  其他認為有加強管理必要之毒劑原料藥。
前項各款藥品之範圍,由中央衛生主管機關審酌其所具危害性指定公告之
。
第   12 條
本法所稱毒劇藥品,係指列載於中華藥典毒劇藥表中之藥品;表中未列載
者,由中央衛生主管機關定之。
第   13 條
本法所稱醫療器材,係包括診斷、治療、減輕或直接預防人類疾病,或足
以影響人類身體結構及機能之儀器、器械、用具及其附件、配件、零件。
第   14 條
本法所稱藥商,係指左列各款規定之業者:
一  藥品或醫療器材販賣業者。
二  藥品或醫療器材製造業者。
第   15 條
本法所稱藥品販賣業者,係指左列各款規定之業者:
一  經營西藥批發、零售、輸入及輸出之業者。
二  經營中藥批發、零售、調劑、輸入及輸出之業者。
第   16 條
本法所稱藥品製造業者,係指經營藥品之製造、加工與其產品批發、輸出
及自用原料輸入之業者。
前項藥品製造業者,得兼營自製產品之零售業務。
第   17 條
本法所稱醫療器材販賣業者,係指經營醫療器材之批發、零售、輸入及輸
出之業者。
經營醫療器材租賃業者,準用本法關於醫療器材販賣業者之規定。
第   18 條
本法所稱醫療器材製造業者,係指製造、裝配醫療器材,與其產品之批發
、輸出及自用原料輸入之業者。
前項醫療器材製造業者,得兼營自製產品之零售業務。
第   19 條
本法所稱藥局,係指藥師或藥劑生親自主持,依法執行藥品調劑、供應業
務之處所。
前項藥局得兼營藥品零售業務。
第   20 條
本法所稱偽藥,係指藥品經稽查或檢驗有左列各款情形之一者:
一  未經核准,擅自製造者。
二  所含有效成分之名稱,與核准不符者。
三  將他人產品抽換或摻雜者。
四  塗改或更換有效期間之標示者。
第   21 條
本法所稱劣藥,係指核准之藥品經稽查或檢驗有左列情形之一者:
一  擅自添加非法定著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及賦形劑者。
二  所含有效成分之質、量或強度,與核准不符者。
三  藥品中一部或全部含有污穢或異物者。
四  有顯明變色、混濁、沈澱、潮解或已腐化分解者。
五  主治效能與核准不符者。
六  超過有效期間或保存期限者。
七  因儲藏過久或儲藏方法不當而變質者。
八  裝入有害物質所製成之容器或使用回收容器者。
第   22 條
本法所稱禁藥,係指藥品有左列各款情形之一者:
一 經中央衛生主管機關明令公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或
    陳列之毒害藥品。
二  未經核准擅自輸入之藥品。但旅客或隨交通工具服務人員攜帶自用藥
    品進口者,不在此限。
第   23 條
本法所稱不良醫療器材,係指醫療器材經稽查或檢驗有左列各款情形之一
者:
一  使用時易生危險,或可損傷人體,或使診斷發生錯誤者。
二  含有毒質或有害物質,致使用時有損人體健康者。
三  超過有效期間或保存期限者。
四  性能或有效成分之質、量或強度,與核准不符者。
第   24 條
本法所稱藥物廣告,係指利用傳播方法,宣傳醫療效能,以達招徠銷售為
目的之行為。
第   25 條
本法所稱標籤,係指藥品或醫療器材之容器上或包裝上,用以記載文字、
圖畫或記號之標示物。
第   26 條
本法所稱仿單,係指藥品或醫療器材附加之說明書。
   第 二 章 藥商之管理
第   27 條
凡申請為藥商者,應申請直轄市或縣 (市) 衛生主管機關核准登記,繳納
執照費,領得許可執照後,方准營業;其登記事項如有變更時,應辦理變
更登記。
前項登記事項,由中央衛生主管機關定之。
藥商分設營業處所或分廠,仍應依第一項規定,各別辦理藥商登記。
第   28 條
西藥販賣業者之藥品及其買賣,應由專任藥師駐店管理。但不售賣麻醉藥
品者,得由專任藥劑生為之。
中藥販賣業者之藥品及其買賣,應由專任中醫師或修習中藥課程達適當標
準之藥師或藥劑生駐店管理。
西藥、中藥販賣業者,分設營業處所,仍應依第一項及第二項之規定。
第   29 條
西藥製造業者,應由專任藥師駐廠監製;中藥製造業者,應由專任中醫師
或修習中藥課程達適當標準之藥師駐廠監製。
中藥製造業者,以西藥劑型製造中藥,或摻入西藥製造中藥時,除依前項
規定外,應由專任藥師監製。
西藥、中藥製造業者,設立分廠,仍應依前二項規定辦理。
第   30 條
藥商聘用之藥師、藥劑生或中醫師,如有解聘或辭聘,應即另聘。
第   31 條
從事人用生物藥品製造業者,應聘用國內外大學院校以上醫藥或生物學等
系畢業,具有微生物學、免疫學藥品製造專門知識,並有五年以上製造經
驗之技術人員,駐廠負責製造。
第   32 條
醫療器材販賣或製造業者,應視其類別,聘用技術人員。
前項醫療器材類別及技術人員資格,由中央衛生主管機關定之。
第   33 條
藥商僱用之推銷員,應由該業者向當地之直轄市、縣 (市) 衛生主管機關
登記後,方准執行推銷工作。
   第 三 章 藥局之管理及藥品之調劑
第   34 條
藥局應請領藥局執照,並於明顯處標示經營者之身分姓名。其設立、變更
登記,準用第二十七條第一項之規定。
藥局兼營藥品零售業務,應適用關於藥商之規定。但無須另行請領藥商許
可執照。
第   35 條
修習中藥課程達適當標準之藥師,親自主持之藥局,得兼營中藥之調劑、
供應或零售業務。
第   36 條
藥師親自主持之藥局,具有鑑定設備者,得執行藥品之鑑定業務。
第   37 條
藥品之調劑,應具有調劑之處所及設備。
前項調劑應由藥師為之。但不含麻醉藥品者,得由藥劑生為之。
醫院中之藥品之調劑,應由藥師為之。但本法通過前已在醫院中服務之藥
劑生,適用第二項規定,並得繼續或轉院任職。
中藥之調劑,除法律另有規定外,應由中醫師監督為之。
第   38 條
藥師法第十二條、第十六條至第二十條之規定,於藥劑生調劑藥品時準用
之。
   第 四 章 藥物之查驗登記
第   39 條
製造、輸入藥品,應將其成分、規格、性能、製法之要旨,檢驗規格與方
法及有關資料或證件,連同原文和中文標籤、原文和中文仿單及樣品,並
繳納費用,申請中央衛生主管機關查驗登記,經核准發給藥品許可證後,
始得製造或輸入。
向中央衛生主管機關申請藥品試製經核准輸入原料藥者,不適用前項規定
;其申請條件及應繳費用,由中央衛生主管機關定之。
第一項輸入藥品,應由藥品許可證所有人及其授權者輸入。
申請第一項藥品查驗登記、依第四十六條規定辦理藥品許可證變更、移轉
登記及依第四十七條規定辦理藥品許可證展延登記、換發及補發,其申請
條件、審查程序、核准基準及其他應遵行之事項,由中央衛生主管機關以
藥品查驗登記審查準則定之。
第   40 條
製造、輸入醫療器材,應將其結構、材料、規格、性能、檢驗規格與方法
及有關資料或證件,連同圖樣、仿單及樣品,並繳納證書費、查驗費,申
請中央衛生主管機關查驗登記,經核准發給醫療器材許可證後,始得製造
或輸入。
前項製造、輸入醫療器材,其構造複雜,體積笨重,或有特殊原因,經查
驗機關核准者,得免繳樣品。但仍須繳附足以證明其構造、性能之照片。
第   41 條
為提昇藥物製造工業水準,對於藥物科技之研究發展,得由中央衛生主管
機關會同中央工業主管機關獎勵之。
第   42 條
中央衛生主管機關對於製造、輸入之藥品,得依中華藥典及藥品優良製造
規範,作為核發藥品許可證及展延許可證之基準。
製造、輸入藥品之品質與規格,中華藥典尚未收載者,得依其他經中央衛
生主管機關規定之基準。
第   43 條
製造、輸入藥物之查驗登記申請書及輸出藥物之申請書,其格式、樣品份
數、有關資料或證書費、查驗費之金額,由中央衛生主管機關定之。
第   44 條
試驗用藥物,應經中央衛生主管機關核准始得供經核可之教學醫院臨床試
驗,以確認其安全與醫療效能。
第   45 條
經核准製造或輸入之新藥,中央衛生主管機關得指定期間,監視其安全性
。
第   46 條
經核准製造、輸入之藥物,非經中央衛生主管機關之核准,不得變更原登
記事項。
經核准製造、輸入之藥物許可證,如有移轉時,應辦理移轉登記。
第   47 條
藥物製造、輸入許可證有效期間為五年,期滿仍須繼續製造、輸入者,應
事先申請中央衛生主管機關核准展延之。但每次展延,不得超過五年。逾
期未申請或不准展延者,撤銷其許可證。
前項許可證如有污損或遺失,應敘明理由,申請原核發機關換發或補發,
並應將原許可證同時繳銷,或由核發機關公告註銷。
第   48 條
藥物製造、輸入許可證在有效期間內,基於維護健康及確保藥物安全與醫
療效能之原因,中央衛生主管機關得重新評估,必要時並得撤銷之。
第   48- 1 條
第三十九條第一項製造、輸入藥品,應標示中文標籤、仿單或包裝,始得
買賣、批發、零售。但經中央衛生主管機關認定有窒礙難行者,不在此限
。
   第 五 章 藥物之販賣及製造
第   49 條
藥商不得買賣來源不明或無藥商許可執照者之藥品或醫療器材。
第   50 條
須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應。但左列各款情形不
在此限:
一  同業藥商之批發、販賣。
二  醫院、診所及機關、團體、學校之醫療機構或檢驗及學術研究機構之
    購買。
三  依中華藥典、國民處方選輯處方之調劑。
前項須經醫師處方之藥品,由中央衛生主管機關就中、西藥品分別定之。
第   51 條
西藥販賣業者,不得兼售中藥;中藥販賣業者,不得兼售西藥。但成藥不
在此限。
第   52 條
藥品販賣業者,不得兼售農藥、動物用藥品或其他毒性化學物質。
第   53 條
藥品販賣業者輸入之藥品得分裝後出售,其分裝應依下列規定辦理:
一  製劑:申請中央衛生主管機關核准後,由符合藥品優良製造規範之藥
    品製造業者分裝。
二  原料藥:由符合藥品優良製造規範之藥品製造業者分裝;分裝後,應
    報請中央衛生主管機關備查。
前項申請分裝之條件、程序、報請備查之期限、程序及其他分裝出售所應
遵循之事項,由中央衛生主管機關定之。
第   54 條
藥品或醫療器材經核准發給藥物輸入許可證後,為維護國家權益,中央衛
生主管機關得加以管制。但在管制前已核准結匯簽證者,不在此限。
第   55 條
經核准製造或輸入之藥物樣品或贈品,不得出售。
前項樣品贈品管理辦法,由中央衛生主管機關定之。
第   56 條
經核准製售之藥物,如輸出國外銷售時,其應輸入國家要求證明文字者,
應於輸出前,由製造廠商申請中央衛生主管機關發給輸出證明書。
前項藥物,中央衛生主管機關認有不敷國內需要之虞時,得限制其輸出。
第   57 條
藥物製造,非領有工廠登記證者,不得為之。
藥物工廠之設備及衛生條件,應符合設廠標準。
前項設廠標準,由中央衛生主管機關會同中央工業主管機關定之。
第   58 條
藥物工廠,非經中央衛生主管機關核准,不得委託他廠製造或接受委託製
造藥物。
   第 六 章 管制藥品及毒劇藥品之管理
第   59 條
西藥販賣業者及西藥製造業者,購存或售賣管制藥品及毒劇藥品,應將藥
品名稱、數量,詳列簿冊,以備檢查。管制藥品並應專設櫥櫃加鎖儲藏。
管制藥品及毒劇藥品之標籤,應載明警語及足以警惕之圖案或顏色。
第   60 條
管制藥品及毒劇藥品,須有醫師之處方,始得調劑、供應。
前項管制藥品應憑領受人之身分證明並將其姓名、地址、統一編號及所領
受品量,詳錄簿冊,連同處方箋保存之,以備檢查。
管制藥品之處方及調劑,中央衛生主管機關得限制之。
第   61 條
管制藥品由醫師、藥師或學術研究、試驗機構、團體購為業務使用時,藥
商應將購買人及其機構、團體代表人之姓名、職業、地址及所購品量,詳
錄簿冊,連同購買人簽名之單據保存之,以備檢查。麻醉藥品以外之管制
藥品由藥劑生購為業務使用者,亦同。
醫療機構購買管制藥品時,應提出負責醫師或藥師簽名之單據。
第   62 條
第五十九條至第六十一條所規定之處方箋、單據、簿冊,均應保存五年。
第   63 條
輸入管制藥品,除依第三十九條規定辦理外,應逐批申請中央衛生主管機
關核准發給同意書。但麻醉藥品,應依麻醉藥品管理條例之規定辦理。
第   64 條
中藥販賣業者及中藥製造業者,非經中央衛生主管機關核准,不得售賣或
使用麻醉藥品。
中藥販賣業者及中藥製造業者售賣毒劇性之中藥,非有中醫師簽名、蓋章
之處方箋,不得出售;其購存或出售毒劇性中藥,準用第五十九條之規定
。
   第 七 章 藥物廣告之管理
第   65 條
非藥商不得為藥物廣告。
第   66 條
藥商刊播藥物廣告時,應於刊播前將所有文字、圖畫或言詞,申請中央或
直轄市衛生主管機關核准,並向傳播業者送驗核准文件。
傳播業者不得刊播未經中央或直轄市衛生主管機關核准之藥物廣告。
第   67 條
須由醫師處方或經中央衛生主管機關公告指定之藥物,其廣告以登載於學
術性醫療刊物為限。
第   68 條
藥物廣告不得以左列方式為之:
一  假借他人名義為宣傳者。
二  利用書刊資料保證其效能或性能。
三  藉採訪或報導為宣傳。
四  以其他不正當方式為宣傳。
第   69 條
非本法所稱之藥物,不得為醫療效能之標示或宣傳。
第   70 條
採訪、報導或宣傳,其內容暗示或影射醫療效能者,視為藥物廣告。
   第 八 章 稽查及取締
第   71 條
衛生主管機關,得派員檢查藥物製造業者,販賣業者之處所設施及有關業
務,並得出具單據抽驗其藥物,業者不得無故拒絕。但抽驗數量以足供檢
驗之用者為限。
藥物製造業者之檢查,必要時得會同工業主管機關為之。
本條所列實施檢查辦法,由中央衛生主管機關會同中央工業主管機關定之
。
第   72 條
衛生主管機關得派員檢查醫療機構或藥局之有關業務,並得出具單據抽驗
其藥物,受檢者不得無故拒絕。但抽驗數量以足供檢驗之用者為限。
第   73 條
直轄市、縣 (市) 衛生主管機關應每年定期辦理藥商及藥局普查。
藥商或藥局對於前項普查,不得拒絕、規避或妨礙。
第   74 條
生物藥品及其他認為有加強管理必要之藥品,非經中央衛生主管機關於每
批產品輸入或製造後,派員抽取樣品,經檢驗合格,並加貼查訖封緘,不
得銷售。但就輸出國家最高衛生主管機關檢定合格證明文件或製造廠商自
行檢驗合格文件經審查認可者,得免予檢驗。
第   75 條
藥物之標籤、仿單或包裝,應依核准,分別刊載左列事項:
一  廠商名稱及地址。
二  品名及許可證字號。
三  製造日期或批號。
四  主要成分含量、用量及用法。
五  主治效能、性能或適應症。
六  副作用、禁忌及其他注意事項。
七  有效期間或保存期限。
八  其他依規定應刊載事項。
前項第七款經中央衛生主管機關明令公告免予刊載者,不在此限。
第   76 條
經許可製造、輸入之藥物,經發現有重大危害時,中央衛生主管機關除應
隨時公告禁止其製造、輸入外,並撤銷其藥物許可證;其已製造或輸入者
,應限期禁止其輸出、調劑、販賣、供應、運送、寄藏、牙保、轉讓或意
圖販賣而陳列,必要時並得沒入銷燬之。
第   77 條
直轄市或縣 (市) 衛生主管機關,對於涉嫌之偽藥、劣藥、禁藥或不良醫
療器材,得先行就地封存,並抽取樣品予以檢驗後,再行處理;其對衛生
有重大危害者,於報請中央衛生主管機關核准後,得沒入銷燬之。
第   78 條
經稽查或檢驗為偽藥、劣藥、禁藥及不良醫療器材,除依本法有關規定處
理外,並應為左列處分︰
一  製造或輸入偽藥、禁藥及頂替使用許可證者,應由原發證照機關,撤
    銷其全部製造、輸入許可證及工廠登記證與營業許可執照。
二  販賣或意圖販賣而陳列偽藥、禁藥者,由直轄市或縣 (市) 衛生主管
    機關,登報公告其商號、地址、負責人姓名、藥品名稱及所犯情節;
    再次違反者,得停止其營業。
三  製造、輸入、販賣或意圖販賣而陳列劣藥、不良醫療器材者,由直轄
    市或縣 (市) 衛生主管機關,登報公告其商號、地址、負責人姓名、
    藥物名稱及所犯情節;其情節重大或再次違反者,得撤銷其各該許可
    證及停止其營業。
第   79 條
查獲之偽藥或禁藥,沒入銷燬之。
查獲之劣藥或不良醫療器材,如係本國製造,經檢驗後仍可改製使用者,
應由直轄市或縣 (市) 衛生主管機關,派員監督原製造廠商限期改製;其
不能改製或屆期未改製者,沒入銷燬之;如係核准輸入者,應即封存,並
由直轄市或縣 (市) 衛生主管機關責令原進口商限期退運出口,屆期未能
退貨者,沒入銷燬之。
前項規定於經依法認定為未經核准而製造、輸入之醫療器材,準用之。
第   80 條
藥物有左列情形之一者,其製造或輸入之業者,應即通知醫療機構、藥局
及藥商,並依規定期限收回市售品,連同庫存品一併依本法有關規定處理
:
一  原領有許可證,經公告禁止製造或輸入者。
二  經依法認定為偽藥、劣藥或禁藥者。
三  經依法認定為不良醫療器材或未經核准而製造、輸入之醫療器材者。
四  製造、輸入藥物許可證未申請展延或不准展延者。
五  包裝、標籤、仿單經核准變更登記者。
六  其他經中央衛生主管機關公告應收回者。
製造、輸入業者收回前項各款藥物時,醫療機構及藥商應予配合。
第   81 條
舉發或緝獲偽藥、劣藥、禁藥及不良醫療器材,應予獎勵。
   第 九 章 罰則
第   82 條
製造或輸入偽藥或禁藥者,處七年以下有期徒刑,得併科新台幣十五萬元
以下罰金。
犯前項之罪,因而致人於死者,處無期徒刑或七年以上有期徒刑,致重傷
者,處三年以上十年以下有期徒刑。
第一項之未遂犯罰之。
第   83 條
明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意
圖販賣而陳列者,處五年以下有期徒刑,得併科新台幣十萬元以下罰金。
犯前項之罪,因而致人於死者,處七年以上有期徒刑,致重傷者,處一年
以上七年以下有期徒刑。
因過失犯第一項之罪者,處一年以下有期徒刑、拘役或新台幣十萬元以下
罰金。
第一項之未遂犯罰之。
第   84 條
未經核准擅自製造或輸入醫療器材者,處三年以下有期徒刑,得併科新台
幣十萬元以下罰金。
明知為前項之醫療器材而販賣、供應、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販
賣而陳列者,依前項規定處罰之。
因過失犯前項之罪者,處六月以下有期徒刑、拘役或新台幣五萬元以下罰
金。
第   85 條
製造或輸入第二十一條第一款之劣藥或第二十三條第一款、第二款之不良
醫療器材者,處一年以下有期徒刑或拘役,得併科新台幣三萬元以下罰金
。
因過失犯前項之罪或明知為前項之劣藥或不良醫療器材,而販賣、供應、
調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處六月以下有期徒
刑或拘役,得併科新台幣一萬元以下罰金。
因過失而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列
第一項之劣藥或不良醫療器材者,處拘役或新台幣一萬元以下罰金。
第   86 條
擅用或冒用他人藥物之名稱、仿單或標籤者,處一年以下有期徒刑、拘役
或科或併科新台幣五萬元以下罰金。
明知為前項之藥物而輸入、販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓
或意圖販賣而陳列者,處六月以下有期徒刑、拘役或科或併科新台幣三萬
元以下罰金。
第   87 條
法人之代表人,法人或自然人之代理人、受雇人,或其他從業人員,因執
行業務,犯第八十二條至第八十六條之罪者,除依各該條規定處罰其行為
人外,對該法人或自然人亦科以各該條之罰金。
第   88 條
依本法查獲供製造、調劑偽藥、禁藥之器材,不問屬於犯人與否,沒收之
。
第   89 條
公務員假借職務上之權力、機會或方法,犯本章各條之罪或包庇他人犯本
章各條之罪者,依各該條之規定,加重其刑至二分之一。
第   90 條
製造或輸入第二十一條第二款至第八款之劣藥或第二十三條第三款、第四
款之不良醫療器材者,處新台幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰。
販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列前項之劣
藥或不良醫療器材者,處新台幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰。
犯前二項規定之一者,對其藥物管理人、監製人,亦處以各該項之罰鍰。
第   91 條
違反第六十條第二項、第六十三條、第六十五條、第六十九條、第八十條
第一項第一款至第三款規定之一,或調劑、供應管制藥品違反第六十條第
一項規定者,處新台幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰。
違反第六十條第二項或調劑、供應管制藥品違反同條第一項規定者,對其
藥品管理人,亦處以前項之罰鍰。
違反第六十九條規定者,其標示醫療效能之物品沒入銷燬之。
第   92 條
違反第二十七條第一項、第三項、第二十九條、第三十一條、第三十六條
、第三十七條第二項、第三項、第三十九條第一項、第四十條第一項、第
四十四條、第四十六條、第四十九條、第五十條第一項、第五十一條至第
五十三條、第五十五條第一項、第五十七條第一項、第二項、第五十八條
、第五十九條、第六十一條、第六十四條、第六十六條第一項、第六十七
條、第六十八條、第七十一條第一項、第七十二條、第七十四條、第七十
五條第一項規定之一,或調劑、供應毒劇藥品違反第六十條第一項規定者
,處新台幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰。
違反第五十九條或第六十一條規定之一,或調劑、供應毒劇藥品違反第六
十條第一項規定者,對其藥品管理人、監製人,亦處以前項之罰鍰。
違反第五十七條第二項規定,經主管機關限期改善而逾期不改善者,除依
第一項規定處罰外,衛生主管機關得停止其營業,其藥物許可證並不准展
延。
第   93 條
違反第二十八條、第三十條、第三十二條第一項、第三十三條、第三十七
條第一項、第三十八條或第六十二條規定之一者,處新台幣三萬元以上十
五萬元以下罰鍰。
違反第三十條規定者,除依前項規定處罰外,衛生主管機關並得停止其營
業。
違反成藥及固有成方製劑管理辦法及藥物樣品贈品管理辦法之規定者,依
第一項規定處罰。
第   94 條
違反第三十四條第一項、第七十三條第二項、第八十條第一項第四款至第
六款或第二項規定之一者,處新台幣二萬元以上十萬元以下罰鍰。
第   95 條
傳播業者違反第六十六條第二項規定者,處新台幣一萬元以上五萬元以下
罰鍰;其經衛生主管機關通知限期停止而仍繼續刊播者,處新台幣六萬元
以上三十萬元以下罰鍰,並得按次連續處罰,至其停止刊播為止。
第   96 條
違反第七章規定之藥物廣告,除依本章規定處罰外,情節重大者,並得撤
銷該藥物許可證;其原品名二年內亦不得申請使用。
前項經撤銷藥物許可證之違規藥物廣告,仍應由原核准之衛生主管機關責
令該業者限期在原傳播媒體同一時段或相同篇幅刊播,聲明致歉。逾期未
刊播者,翌日起停止該業者之全部藥物廣告,並不再受理其廣告之申請。
第   96- 1 條
藥商違反第四十八條之一規定者,處新臺幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰
;其經衛生主管機關通知限期改善而仍未改善者,加倍處罰,並得按次連
續處罰,至其改善為止。
第   97 條
藥商使用不實資料或證件,辦理申請藥物許可證之查驗登記、展延登記或
變更登記時,除撤銷該藥物許可證外,二年內不得申請該藥物許可證之查
驗登記;其涉及刑事責任者,並移送司法機關辦理。
第   98 條
依本法科處之罰鍰,經通知限期繳納後,逾期未繳者,得移送法院強制執
行。
第   99 條
依本法規定處罰之罰鍰,受罰人不服時,得於處罰通知送達後十五日內,
以書面提出異議,申請復核。但以一次為限。
科處罰鍰機關應於接到前項異議書後十五日內,將該案重行審核,認為有
理由者,應變更或撤銷原處罰;認為無理由者,始得依本法之規定,逕送
法院強制執行。
受罰人不服前項復核時,得依法提起訴願及行政訴訟。
第  100 條
本法所定之罰鍰,由直轄市、縣 (市) 衛生主管機關處罰之。
第  101 條
依本法應受處罰者,除依本法處罰外,其有犯罪嫌疑者,應移送司法機關
處理。
   第 一○ 章 附則
第  102 條
醫師以診療為目的,並具有本法規定之調劑設備者,得依自開處方,親自
為藥品之調劑。
全民健康保險實施二年後,前項規定以在中央或直轄市衛生主管機關公告
無藥事人員執業之偏遠地區或醫療急迫情形為限。
第  103 條
本法公布後,於六十三年五月三十一日前依規定換領中藥販賣業之藥商許
可執照有案者,得繼續經營第十五條之中藥販賣業務。
八十二年二月五日前曾經中央衛生主管機關審核,予以列冊登記者,或領
有經營中藥證明文件之中藥從業人員,並修習中藥課程達適當標準,得繼
續經營中藥販賣業務。
前項中藥販賣業務範圍包括︰中藥材及中藥製劑之輸入、輸出及批發;中
藥材及非屬中醫師處方藥品之零售;不含毒劇中藥材或依固有成方調配而
成之傳統丸、散、膏、丹、及煎藥。
上述人員、中醫師檢定考試及格或在未設中藥師之前曾聘任中醫師、藥師
及藥劑生駐店管理之中藥商期滿三年以上之負責人,經修習中藥課程達適
當標準,領有地方衛生主管機關證明文件;並經國家考試及格者,其業務
範圍如左︰
一  中藥材及中藥製劑之輸入、輸出及批發。
二  中藥材及非屬中醫師處方藥品之零售。
三  不含毒劇中藥材或依固有成方調配而成之傳統丸、散、膏、丹、及煎
    藥。
四  中醫師處方藥品之調劑。
前項考試,由考試院會同行政院定之。
第  104 條
民國七十八年十二月三十一日前業經核准登記領照營業之西藥販賣業者、
西藥種商,其所聘請專任管理之藥師或藥劑生免受第二十八條第一項駐店
管理之限制。
第  105 條
本法施行細則,由中央衛生主管機關定之。
第  106 條
本法自公布日施行。
本法修正條文第五十三條施行日期,由行政院定之。